EULON优龙机器人
China · eulon.com
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优龙机器人(简称EULON)专注于智能康复前沿技术开发,公司集外骨骼机器人自主研发、规模生产、市场销售于一体。EULON始终坚持以人为本、服务患者、用户至上的原则,致力于通过领先科技为人类带来美好生活。
- 成立
- 未披露
- 总部
- China
- 产品型号
- 5
- 品类
- 2
联系方式Company claim
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- 地址
- 未披露
产品线
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1. 执行摘要 {#executive-overview}
EULON(优龙机器人)总部位于中国湖南省长沙市,是一家专注于智能康复与行动辅助技术的专业外骨骼机器人公司。公司集自主研发、量产和商业销售于一体——这种垂直整合的定位使其在该细分市场中区别于纯研究或纯分销型玩家。其产品线涵盖踝关节康复训练器、全下肢步态外骨骼、专用儿童外骨骼(麒麟)以及一款AI驱动的全地形行动外骨骼(游龙1.0 PRO),覆盖从临床康复到日常及户外行动的全场景。
EULON的可信度建立在多项可独立验证的荣誉之上:2023年广东省科学技术奖(技术发明一等奖)、2023年深圳市科学技术奖(技术发明一等奖)提名,以及2023年中国康复医学会科学技术奖。监管进展切实可见:"如意"和"萤火"柔性外骨骼系列于2024年12月获得中国第二类医疗器械注册证,这是一个有意义的准入门槛里程碑。该公司还曾亮相央视旗舰节目《新闻联播》,并被《Tech in Asia》、《中国日报香港版》和《Exoskeleton Report》报道,为其市场存在提供了独立的第三方验证。
2021年与中国科学院深圳先进技术研究院(CAS-SIAT)建立的联合实验室,标志着其研究合作超越了典型的OEM活动。EULON还被列入中国官方《2024年老年用品产品推广目录》,直接受益于国家"银发经济"政策东风。财务指标、客户数量和部署设备数量未公开披露;见第7节。
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2. 公司故事 {#the-company-story}
EULON(长沙优龙机器人有限公司)成立于湖南长沙,其官网描述其专注于"智能康复前沿技术"。成立日期未公开披露,但公司有记录的里程碑时间线始于2020年,当时完成了第一代外骨骼机器人原型——表明公司大约在当年或前后成立。其注册地址位于岳麓区"58小镇"(西湖科技创新园),这是长沙的一个科技集群,使其处于湖南省推动先进制造和健康科技产业发展的更广泛布局之中。
按硬件行业标准来看,公司的发展轨迹相对较快。2021年,EULON与中科院深圳先进院(CAS-SIAT)共同建立联合实验室,为其核心外骨骼技术注入了机构研发实力——公司将其视为技术差异化的基石。到2022年,它已完成柔性外骨骼的开发,并在偏瘫康复中展示了临床应用。从原型到柔性外骨骼部署大约两年,对于一家处于严格监管的医疗器械类别的硬件公司来说,这一压缩的时间线值得关注。
奖项认可迅速到来:2023年获得广东省科学技术奖(技术发明类)一等奖,同年获得深圳市同等奖项提名,巩固了其在珠三角创新生态系统中的地位,尽管其总部仍设在湖南。公司的文化格言——"优为聚灵,敬天爱人"——及其"通过领先科技,为人类创造更美好生活"的使命陈述,反映了与其医疗器械定位一致的以患者为中心的框架。《Exoskeleton Report》将EULON的发展轨迹置于超过18亿元人民币(约2.7亿美元)涌入中国外骨骼行业的更广泛投资浪潮中,这一浪潮部分由该国快速老龄化的人口及相关的"银发经济"政策重点驱动。
进入2024年底和2025年,发展势头持续:如意和萤火系列获得第二类医疗器械注册,入选国家老年用品目录,《JD Online》(2025年12月)报道销售额同比增长十倍,以及在2025年8月的SDIH博览会上,游龙外骨骼作为髋关节行动障碍的解决方案亮相。2024年中启动的"集善·优龙"慈善行走项目将品牌延伸至公益领域。这些里程碑共同描绘了一家在五年窗口期内,从原型阶段初创公司发展为商业活跃、奖项认可的医疗器械制造商的轨迹。
3. 产品组合 {#product-portfolio}
产品与版本






EULON当前目录包含五款命名产品,分为两个功能系列。第一个是临床康复系列,针对特定关节和行动障碍:如意1.0和如意2.0踝关节步行辅助训练设备,以及云履踝关节康复训练器。这三款产品针对足下垂、踝关节功能障碍和下肢步态异常——这些病症常见于中风、偏瘫和神经康复人群。云履是公开数据中规格最详细的产品,公布参数包括设备重量约500克,兼容35-43码鞋码和40-95公斤用户体重,背屈范围25°,跖屈35°,机械公差±2.5°。如意系列产品均持有中国第二类医疗器械注册证,为医院采购提供了监管基础。
第二个系列针对更广泛的行动辅助:麒麟,一款专为行走困难和步态训练需求的儿童设计的可穿戴动力外骨骼;以及游龙1.0 PRO,一款面向成人的AI驱动全下肢外骨骼,适用于全地形行动。游龙1.0 PRO是旗舰级消费/专业消费级产品,具备六种智能地形模式(平地、斜坡、山地、楼梯及另外两种场景)、双滤波抗干扰系统、可随时间适应个体用户的AI意图识别、长续航电池以及Type-C充电——这一设计选择明确表明其旨在方便日常使用,而非仅限临床操作。
产品组合的形态反映了一种深思熟虑的双渠道策略:一方面是受监管、由临床医生管理的康复设备,面向医院和康复中心渠道;另一方面是更自主的行动增强产品,面向个人和社区使用。麒麟作为一款儿科专用产品的存在是一个有意义的差异化因素,因为外骨骼领域的大多数竞争对手只专注于成人群体。如意1.0、如意2.0、麒麟和游龙1.0 PRO的详细规格(重量、电池容量、扭矩输出、尺寸)尚未在公司网站上公开披露;尚未披露——诚邀EULON发布完整的技术数据表。
4. 技术栈 {#technology-stack}
EULON在其官网上公开描述了三大核心技术支柱:仿生结构设计、硬件控制技术和智能软件技术。这三个轴心共同表明了一种全栈开发方法,而非纯硬件或纯软件玩法——该公司同时声称拥有机械设计、驱动和传感器控制层以及算法智能层的所有权。
我们的解读: 仿生结构设计的说法得到了云履公布规格的支持——具有人体工学关节的仿生踝关节结构、可调节的背屈和跖屈范围,以及便于穿脱的磁力锁扣系统。这些设计选择需要生物力学建模和迭代的临床反馈,与真正的研发主导过程一致,而非合同制造。
我们的解读: 硬件控制技术支柱在如意2.0的功能集中最为明显,包括关节力矩反馈、步态在线调整和响应模式——所有这些都需要实时传感器融合和闭环控制。云履的扭矩自调节能力也指向同一方向。这些是非同小可的控制工程任务,将有源外骨骼与被动矫形器区分开来。
我们的解读: 智能软件技术的说法最有力地体现在游龙1.0 PRO的AI意图识别系统上,该系统被描述为会随着使用而改进——这意味着存在一个设备端或云端辅助的学习组件,能够随时间个性化地为个体用户提供步态辅助。双滤波抗干扰系统表明进行了有意的信号处理工作,以抑制肌电或惯性传感器噪声,这是现实世界中外骨骼部署的一个已知挑战。如意1.0的"精确步态预测"和"训练过程可视化反馈"功能同样暗示存在一个处理步态数据并以可解释形式呈现给临床医生或用户的软件层。
CAS-SIAT联合实验室(成立于2021年)是研究深度的最重要外部信号。CAS-SIAT是中国领先的应用机器人研究机构之一;与此实验室的联合开发通常意味着可以接触到先进的传感器集成、人机交互研究和神经接口实验,尽管EULON合作的具体范围未公开详细说明。尚未披露:该实验室合作产生的IP所有权、共同开发的算法或联合出版物的具体细节——诚邀EULON予以澄清。
关于执行器类型、电力电子架构、通信协议或云平台基础设施的公开技术细节有限。这对于保护竞争性IP的商业活跃硬件公司来说很常见。
5. 研究、论文、作者、实验室 {#research-papers}
公司相关论文
EULON尚未以传统方式发表学术研究组合——在现有数据中未发现经过同行评审的论文、具名研究作者或独立实验室出版物。这与该公司定位为商业医疗器械制造商和系统集成商而非主要研究机构的情况一致,对于处于服务机器人和康复设备行业这一阶段的公司来说完全正常。
确实存在的是一个机构研究合作伙伴关系:CAS-SIAT–EULON联合实验室,于2021年与中国科学院深圳先进技术研究院共同建立。这一安排将EULON置于应用学术研究与商业产品化的交汇点,即使该合作的成果尚未出现在公开文献中。公司的两项技术发明一等奖(广东省,2023年;深圳市提名,2023年)以及中国康复医学会科学技术奖(2023年)是经过同行评审的认可,暗示了实质性的技术贡献,即使没有期刊论文。尚未披露:来自CAS-SIAT合作的任何具名研究人员、合著者、专利申请或已发表成果——诚邀EULON分享这些细节。
6. 媒体证据 {#media-evidence}
媒体库
EULON已在中国和国际媒体上积累了有意义的独立报道。CCTV在2023年7月通过三档高知名度节目——旗舰全国晚间新闻《新闻联播》、《新闻直播间》和《BRTV新闻》——报道了EULON的柔性外骨骼,这代表了中国科技公司可获得的最重要的广播验证。《Tech in Asia》对该公司的报道,为国际投资者和行业受众提供了英文报道。《中国日报香港版》在AI和机器人技术应用于老年护理的背景下报道了EULON。《Exoskeleton Report》(exoskeletonreport.com),一份追踪全球外骨骼行业的英文专业出版物,将EULON置于更广泛的中国外骨骼投资浪潮(超过18亿元人民币)之中。《腾讯新闻》(news.qq.com)于2024年11月以"柔性'钢腿'走出康复梦"为题发表专题报道,《JD Online》(jdonline.com.hk)于2025年12月报道了该公司声称的销售额同比增长十倍。SDIH Expo平台(sdihexpo.com)报道了EULON在2025年8月大健康博览会上的亮相,特别强调了游龙外骨骼在髋关节行动障碍中的应用。这些报道的数量和多样性——涵盖国家广播媒体、专业行业媒体和国际科技新闻——提供了超越公司自身传播的可信外部验证层。
7. 商业现实 {#commercial-reality}
客户与部署
EULON未公开披露收入、总部署设备数量、具名客户机构以及具体定价。这些数据在此呈现为未披露。诚邀EULON分享经过验证的商业指标、客户案例研究或第三方审计的部署数据,这些信息在收到并核实后将纳入本报告。
现有数据确实支持以下情况:公司在其网站上设有"合作案例"板块,表明存在客户部署并将其视为营销资产——但提取的数据中未提供具名机构和这些案例的临床结果。公司声称的合作伙伴包括"全国范围内的技术研究院所、康复机构和政府机构"(公司声称),而如意/萤火的第二类医疗器械注册证书(2024年12月)是中国合法医院采购的先决条件,表明临床渠道销售活跃或即将启动。《JD Online》报道的销售额同比增长十倍(2025年12月)是一个外部数据点,但该增长的绝对基数未知,在独立核实前应将其视为公司近似的说法。入选国家《2024年老年用品产品推广目录》表明其在政府渠道中的可见度,在中国,这通常先于或伴随着公共采购活动。
8. 市场与用例 {#markets-use-cases}
EULON的产品共同针对三个不同的细分市场,每个市场都有不同的采购渠道、监管要求和最终用户画像。
临床康复(医院渠道): 如意1.0、如意2.0和云履产品专为医院和康复中心部署而设计,明确针对包括足下垂、踝关节运动功能障碍、中风后偏瘫和下肢步态异常等病症。如意系列产品持有中国第二类医疗器械注册证,使其有资格进行医院采购和报销考虑。其功能集——为临床医生提供的步态可视化反馈、多种康复训练模式、关节力矩反馈——旨在融入有监督的治疗工作流程,而非自我管理的家庭使用。产品数据中如意1.0和云履的医院行业标签确认了这种渠道定位。
儿科康复与行动: 麒麟外骨骼针对一个服务不足的细分市场:需要康复支持和动力日常行动辅助的行走困难儿童。儿科外骨骼需要与成人设备截然不同的机械尺寸、控制调校和安全特性,而麒麟作为一款具名的、可调节的产品存在,表明了对这一群体的深思熟虑的承诺,而非对成人平台的改造。
消费者与社区行动(老龄与活跃用户): 游龙1.0 PRO针对不同的用户画像——那些髋关节或下肢行动受限,需要全地形动力辅助进行日常生活和户外活动,而非受监督的临床康复的个人。其六种地形模式、AI意图识别、Type-C充电和长续航电池都是消费产品的设计选择。这一细分市场直接关联中国的"银发经济"——围绕快速增长的老龄人口的产品和服务的国家政策重点。EULON入选《2024年老年用品产品推广目录》以及《Exoskeleton Report》将其置于超过2.7亿美元投资浪潮中的背景,证实了这种政策一致性。集善公益项目(2024年6月启动)将影响力扩展到社区和慈善行动领域。
在所有三个细分市场中,统一的用例是恢复或增强行走功能——这是一个严格定义的临床和功能焦点,使EULON比更广泛的"服务机器人"公司拥有更清晰的产品身份。
9. 竞争格局 {#competitive-landscape}
竞品对比
| 机器人 | 厂商 | 自主性 | 可信度 |
|---|---|---|---|
| iRobot Roomba Combo 10 Max | iRobot | Autonomous | 0.90 |
| Mobile ALOHA (Stanford) | Stanford University | Teleoperated | 0.90 |
| 1X NEO | 1X Technologies | Remote-Assisted | 0.90 |
EULON在康复与行动辅助外骨骼领域竞争,这一类别在中国和全球吸引了大量资本。竞争环境既包括国内的中国开发商——其中几家同样受益于相同的银发经济政策东风和CAS关联的研究伙伴关系——也包括在西方市场拥有更长监管记录的国际参与者。具体在中国,第二类医疗器械注册、CAS联合实验室以及国家老年护理目录入选的组合代表了一个可信的竞争地位,但其本身并不构成持久的护城河;同样的监管和机构路径对资源充足的同行也是开放的。
EULON的差异化角度——儿科产品麒麟、在省级奖项层面获得认可的柔性外骨骼技术,以及游龙1.0 PRO中的AI意图识别系统——是最可能在竞争中发挥重要作用的要素。下面的模块将同类别同行置于背景中;为避免无源描述,对特定竞争对手的散文式命名保留给该数据层。
10. 国家优势/地缘政治 {#geopolitical}
EULON是一家中国公司(湖南长沙),运营于一个——医疗外骨骼和老年护理机器人——在中国国家产业和社会政策下被明确优先考虑的行业。几个因素具有实质性关联。
政策东风: 中国的"银发经济"政策框架直接支持老年行动产品的需求。EULON入选《2024年老年用品产品推广目录》是这种一致性的直接体现,可能开启公共采购渠道、补贴分销以及与政府关联买家的可见度。
研发基础设施: CAS-SIAT联合实验室反映了中国将商业机器人公司与其国家科学院研究基地联系起来的战略。对EULON而言,这提供了独立复制将困难和昂贵的研究人才和机构信誉。
监管环境: 中国的第二类医疗器械注册由国家药品监督管理局(NMPA)管理。如意和萤火系列获得此认证是中国医院采购的市场准入凭证。然而,它并不赋予CE标志或FDA许可,这意味着国际市场扩张需要单独的监管流程——这对任何出口战略都是一个相关考量。
省级认可: 尽管公司总部在湖南,但广东省和深圳市的奖项认可表明其积极参与珠三角创新生态系统——这与基于深圳的CAS-SIAT合作伙伴关系一致。该公司还被提及为2024年湖南省重点研发计划候选单位,表明其拥有双省份的机构关系。
出口与地缘政治风险: 尚未披露:EULON的国际销售战略、出口市场或跨境合作伙伴关系。对于国际合作伙伴或投资者而言,当前的美中技术贸易环境和不断变化的医疗器械出口法规是需要监控的因素,尽管EULON尚未公开描述任何会使其处于受限技术类别的活动。
11. 炒作 vs 现实 vs 隐患 {#hype-real-ugly}
声明追踪
独立验证的内容:
- 如意和萤火柔性外骨骼系列在中国获得第二类医疗器械注册(2024年12月宣布)——一个有公开记录的监管事实。
- 2023年广东省科学技术奖技术发明一等奖——一个经过同行评审的政府奖项。
- 2023年深圳市科学技术奖技术发明一等奖提名。
- 2023年中国康复医学会科学技术奖。
- 入选《2024年老年用品产品推广目录》——一份政府发布的清单。
- 央视《新闻联播》、《新闻直播间》和《BRTV新闻》报道(2023年7月)——广播记录。
- 2021年建立CAS-SIAT联合实验室——机构记录。
- 被《Tech in Asia》、《中国日报香港版》、《Exoskeleton Report》报道——独立的第三方媒体。
公司声称(准确表述EULON的主张;此处未独立核实):
- "领先技术"和"前沿智能康复技术"——公司声称;与奖项认可一致,但未经独立基准测试。
- 游龙1.0 PRO上"随使用而改进"的AI意图识别——公司声称;具体算法、学习机制和验证数据未公开披露。
- "销售额同比增长十倍"——由《JD Online》(2025年12月)报道;基数未知;在独立核实前应视为公司近似的说法。
- 与"全国范围内的技术研究院所、康复机构和政府机构"的战略合作伙伴关系——公司声称;除CAS-SIAT外的具体机构未在公开数据中具名。
- 集善公益项目的患者结果——公司声称;无独立的临床结果数据公开可用。
可修复的差距(非负面——需解决的差距):
- 尚未披露:单位销售量、收入或具名临床客户机构——诚邀EULON发布或分享经过验证的商业数据。
- 尚未披露:如意1.0、如意2.0、麒麟和游龙1.0 PRO的完整技术规格(重量、扭矩、电池寿命、范围)——发布将增强购买者信心。
- 尚未披露:专利组合、来自CAS-SIAT合作的具体IP或具名研究成果。
12. 未来情景 {#future-scenarios}
乐观情景——我们的解读: EULON成功利用其二类注册、国家老年护理目录入选和CAS-SIAT合作伙伴关系,在中国快速增长康复和老年护理市场中扩大医院和社区渠道分销。游龙1.0 PRO在银发经济中作为消费类行动设备获得吸引力,并得到政府采购补贴的支持。麒麟儿科外骨骼填补了一个基本无竞争的细分市场。AI意图识别成熟为一个差异化的软件平台,创造转换成本和数据网络效应。国际监管备案(CE、东南亚的NMPA等效认证)打开出口渠道。《JD Online》引用的十倍销售增长在更大的基数上再持续两到三年。
基准情景——我们的解读: EULON在中国康复医院渠道中稳步增长,得到其医疗器械注册和奖项资质的支持。游龙1.0 PRO在消费类行动外骨骼领域占据有意义但非主导的份额。来自资金充足的国内同行和拥有更长临床记录的国际玩家的竞争限制了利润率。CAS-SIAT合作产生增量技术改进,维持但未显著扩大当前产品领先优势。收入和单位销量增长但仍未公开,限制了商业轨迹的外部验证。
悲观情景——我们的解读: 中国外骨骼市场仍然比头条投资数据所显示的更依赖补贴和受医院采购约束,延迟了有意义的收入规模。一个资金更充裕的国内或国际竞争对手为其竞争产品获得二类注册,并在EULON的分销网络之前抢占医院采购预算。游龙1.0 PRO上的AI意图识别系统在临床验证预期上表现不佳,减缓了在受监管渠道中的采用。缺乏公开的技术规格和临床结果数据限制了国际合作伙伴和投资者的信心,制约了增长资本的获取。
13. 关注要点 {#what-to-watch}
- 二类注册扩展: 关注覆盖游龙1.0 PRO或麒麟的额外NMPA备案或批准——这将是扩大医院和儿科机构销售的触发点。
- 湖南省重点研发计划奖项: 公司被列为2024年计划候选单位;该资助的确认或拒绝将表明公共研发资金支持和省级政府承诺。
- CAS-SIAT合作成果: 任何可归因于联合实验室的已发表论文、专利或产品公告将阐明研究伙伴关系的深度和IP地位。
- 临床结果发表: 任何来自如意/云履部署的关于步态改善、患者结果或比较疗效的同行评审或会议证据,将实质性增强医院采购的商业理由。
- 国际监管活动: CE标志(欧盟MDR)或东南亚市场的等效备案将表明出口战略并打开一个实质性更大的可寻址市场。
- 具名客户公告: 具体的具名医院或康复中心合作伙伴关系将验证合作案例板块,并为新买家提供采购参考点。
- 游龙1.0 PRO消费者采用: 该产品的分销渠道公告、零售合作伙伴关系或电子商务存在将澄清消费类行动渠道是商业现实还是愿景。
- 竞争性融资轮次: 披露的融资——金额、投资者、估值——将允许外部校准公司的商业轨迹,并为目前未公开的财务状况提供数据锚点。
- JD Online销售数据核实: 对报道的十倍同比增长的独立证实,并附有绝对基数,将是目前公开记录中缺失的最重要的商业数据点。
14. 来源与方法论 {#sources-methodology}
主要来源: 本报告中的所有事实性声明均严格基于从EULON自身网站(eulon.com)提取的数据——包括产品描述、功能列表、公布规格、关于我们页面、里程碑时间线和新闻中心——以及下面列出的具名第三方新闻文章。从EULON自身网站提取的内容标记为**(公司声称)**,代表公司自身的主张,而非独立核实的事实。
引用的第三方新闻来源:
- 《Exoskeleton Report》(exoskeletonreport.com)——银发经济/投资背景
- 《Tech in Asia》(techinasia.com)——公司简介
- 《中国日报香港版》(chinadailyhk.com)——老年护理/机器人背景
- SDIH Expo(sdihexpo.com,2025-08-18)——游龙产品展示
- 《腾讯新闻/QQ》(news.qq.com,2024-11-23)——柔性外骨骼专题
- 《JD Online》(jdonline.com.hk,2025-12-20)——销售增长报告
推断: 分析师从间接证据得出结论的部分明确标记为**"我们的解读:"**,应视为有依据的解释,而非核实的事实。
计算关系: 模块占位符中引用的竞争对手关系、市场类别定位和行业同行分组,是根据基础数据中的产品分类和行业标签计算得出的,而非来自专有市场研究。
评分标准(一致应用于本系列中的每家公司):
- 不提出无法追溯到源数据或未明确标记为推断的主张。
- 每个差距都被表述为可修复的,并附有邀请公司披露或更正的说明。
- 负面描述从未在没有来源的情况下作为事实陈述;它们要么是推断(已标记)、差距(已标记),要么被省略。
- 奖项和监管事实被视为经过验证的机构记录;来自公司自身网站的商业和技术主张被视为需要独立核实的公司声称。
- 台湾在整个报告中均被视为一个独立国家;未应用任何地缘政治合并。

下肢外骨骼步态训练系统-如意2.0。功能包括过程控制、自动适应腰部运动、多种康复训练模式、被动防止足下垂、多种运动模式。响应模式、关节力矩反馈、步态在线调整、自然行走步态、智能拾取辅助行走。兼容所有EULON下肢外骨骼。支架配备智能控制按钮,可自主控制行走。升降功能、全方向自动转向、全方位安全保护。适用于偏瘫、截瘫及其他运动障碍患者。
- •过程控制
- •自动适应腰部运动
- •内置多种不同康复训练模式
- •被动防止足下垂
- •多种运动模式满足不同场景需求
- •响应模式
- •关节力矩反馈
- •步态在线调整
- •自然行走步态
- •智能拾取辅助行走
- •兼容所有EULON型号的下肢外骨骼
- •支架配备智能控制按钮,患者可自主控制行走
未披露详细规格。
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